里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒为首vs 冒险者菲尼的当中位总生存期(OS;19.2个翌年，13.4个翌年;的单HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和脱离研究者机构评估的当中位无成效生存期(PFS) (6.9 vs 4.3个翌年;的单HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
加州大学洛杉矶分校医学麻省理工学院Richard S. Finn展示了更换后的IMbre150结果，表示“里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒在晚期肝癌的一本站III期研究者当中有很短的总生存期，属实了这种组合作为以前未放射治疗的、不可切除的肝癌的标准放射治疗，”
在IMbre150的催生下，里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒为首应用一本站不可切除的肝癌病患获得了亚太地区核准，这是基于2020年5翌年发表的先期分析结果。初期，基于当中位随访时间8.6个翌年，两项共同主要终点皆赢取满足。里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒的当中位OS已经大幅提高，而冒险者非尼的当中位OS为13.2个翌年(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒组的当中位无生存期(PFS)为6.8个翌年，而冒险者非尼组为4.3个翌年(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年十二指肠乳腺癌年会上驳斥的更换后的IMbre150结果是很关键性的，基于早期Kaplan-Meier生存曲本站裂解推断里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒的生存获利迅速愈演愈烈，并持续整个随访期间，尽管大量可用二本站和三本站放射治疗，特别是冒险者非尼组。52%给与冒险者非尼放射治疗的病患继续给与至少另一条放射治疗本站，而里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒组只有36%的病患这样继续做。尽管如此，在18个翌年时，52%的里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒病患幸存，而40%的冒险者非尼病患幸存。
与冒险者非尼相比，里纳如意抗病毒为首贝伐如意抗病毒检视到的其它有针灸意义的益处包括低的总体减缓率(ORR;30% vs. 11%)和完全减缓(CR)率(8% vs. <1%)，以及较长的当中位反应持续时间(18.1个翌年vs. 14.9个翌年)。当可用改良的RECIST HCC标准评估应答时，这些模式保持稳定，该标准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病微生物学(ORR: 35% vs. 14%;CR率:12% vs. 3%;当中位反应持续时间:16.3个翌年vs. 12.6个翌年)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒组3/4级不良事件的最新愈演愈烈率为63%，冒险者菲尼组为57%。Finn麻省理工学院指出，为首用药的高愈演愈烈率可能反映了研究者当中放射治疗时间的延长(即，里纳如意抗病毒当中位数为8.4个翌年，贝伐如意抗病毒当中位数为7.0个翌年，冒险者菲尼当中位数为2.8个翌年)。
Finn麻省理工学院还提供了194名当中国人病患的奥泽尔涅组数据，这些病患参与了最初的IMbre150研究者或当中国人特有的扩展队列研究者。值得注意的是，在85%的当中国人成年人当中，慢性乙型肝炎病毒感染构成了HCC的潜在原因，而在IMbre150成年人当中，这一比例为48%。里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒组当中国人病患的当中位OS为24.0个翌年，冒险者菲尼组为11.4个翌年(的单HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个翌年时，56%可用里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒的病患幸存，而33%可用冒险者非尼的病患幸存。
关于IMbre150的发现是否指向任何微生物标记物或针灸值，可以用来选择最意味著对里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒反应的病患。Finn麻省理工学院等正在寻找微生物圣万，但这将是一个关键时刻。他预计，只能一个性状标记或两组微生物圣万来可靠地预测里纳如意抗病毒+贝伐如意抗病毒的反应，而不是单一的微生物圣万。
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