以胸部展示出为男、女两种性别的病症，即肥大或者有，两侧有不同程度的结合；输卵管下裂、大部似阴囊内有生殖器官，第二近来可为妇女或年长。两性病症（Hermaphroditism）是由于基因或未知原因导致性分化偏执或先天性内黏液生理所致。在同一人肝细胞，带有输卵管和生殖器官两种组织者，叫作真神两性病症（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种循环系统，而以胸部与循环系统不一致者，叫作；也两性病症，包括妇女；也两性病症与年长；也两性病症。两性病症比较罕见。
分类
（一）真神两性病症
真神两性病症者肝细胞带有发育计算机系统不等的输卵管和生殖器官组织。也许左侧为输卵管，另左侧为生殖器官；亦也许左侧或两侧为输卵管。以胸部多数与相邻的循环系统无法解释，卵膝半数以上有输卵管。一般都有输卵管，但其发育程度不同。肝细胞的循环系统都也许有黏液功能，第二近来以优势组胺而决定。以胸部男女不清间歇病症，妇女龟头与发育不全。成人后有月经周期性变化；发育如妇女。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等不相关的。在46，XX核型的该患者肝细胞可携带来医学影像Y连锁基因的生殖器官决定因子。本院收治过1例46，XX染色体组型的真神两性病症，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个经常性男婴；病理检查证实其循环系统内侧除此以外为卵膝。
（二）；也两性病症
1。妇女；也两性病症 即妇女神经质。此类患者除以胸部部分神经质以外，其染色体组型如内生殖系统除此以外为经常性妇女。其以胸部展示出为增大及两侧大不同程度的结合。
（1）肾上腺近来综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性甲状腺上皮细胞，是一种隐性基因有缺陷基因病，由于依赖于人工合成甲状腺激素的某些酶，使肾上腺生成氢化可的松缺乏，小脑黏液ACTH增多，致甲状腺转化黏液太多的雄组胺，使妇女胎儿以胸部发育神经质，患者尿上排17-酮量增高。
（2）外祖母在胎儿用到太多雄组胺主导作用的药品，如提炼出的萘在肝细胞可转化为雄组胺样主导作用，可致使妇女胎儿以胸部发育神经质，这类患者很少见，其尿中17-酮排出量经常性。其与输卵管也许主导开口于下方。
（受训主编：黄秀杰）相关新闻
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