成年生殖器假两性畸形

2021-11-02 00:40:56 来源:

成年人真两性肥胖

目前，同性恋肥胖的分类主要依据遗传、生物合成、生殖成年期及线粒体、染色质的检查等原因来考量。成年人真两性肥胖指患儿本身是成年人，生殖只有乳房官，其外乳房变化很大，可以乏善可陈为异性恋，具显然或不显然的异性恋第二性征，外阴椭圆形异性恋型，其核型为46，XY。按其病因不尽相同，又分别为乳房官标新立异遗传性，荷尔蒙代谢障碍，5a-激酶及孕期用含雄性激素类药物等原因所激起的成年人真两性肥胖。

（一）乳房官标新立异遗传性

在成年人真两性肥胖里，乳房官标新立异遗传性颇为少见。首次报道于1817年。1953年Morris驳斥“乳房官标新立异”一词时至今日，近年来有人驳斥为“雄性素不敏感遗传性”。

此种治疗有乳房官，性线粒体组型为XY，性染色质为阴性。乳房官虽然增生雄性激素，但由于胚胎只能成型雄性激素受体，从而只能使乳房成年人化。本型特征：①患儿通常因原发闭经，经痛来诊；②椭圆形异性恋粗壮及异性恋碳水化合物分布，有异性恋肉食性；③有也就是说的异性恋，但乳头组织少，稍小或也就是说；④腋毛及稀疏或缺如；⑤有异性恋外乳房，小成年期不良，成年期也就是说或细小，椭圆形盲囊状；⑥异性恋内乳房缺如或成年期不全；⑦生殖为未降之乳房官，组织有机体与乳房官相似。

乳房官标新立异可分别为显然性乳房官标新立异及不显然性乳房官标新立异。前者有也就是说的异性恋外阴，乳房官座落在腹腔及大，椭圆形盲端，青春期成年期，及腋毛少。不显然性乳房官标新立异治疗的外乳房同性恋难辨，其乏善可陈为松弛，阴茎相结合，在青春期成年期，有腋毛及。

（二）荷尔蒙合成障碍

在荷尔蒙合成流程里，不尽相同的酶弱点在不尽相同阶段导致不尽相同的代谢紊乱和障碍，从而激起乳房官不尽相同相对的分化异常，从不尽相同相对成年人化到出现异性恋外乳房。如17，22-碳链酶弱点型及17β—激酶弱点。患儿一般身躯修长，椭圆形不作为体态，不成年期。在腹腔或阴茎内触及到成年期更差的乳房官组织，多浸润尿道下裂、双阴茎。

（三）5а—激酶弱点

这种患儿，多乏善可陈为成年人乳房成年期不全。由于靶器官躯干的5a-激酶弱点，只能将荷尔蒙裂解为双氢荷尔蒙。不成年期，外乳房分化不全，这是一种常线粒体遗传基因。

（四）抗里胃旁管激素缺乏

里胃管成年期也就是说、里胃旁管松弛不显然。临床乏善可陈为成年人，但成年人第二性征不明显，毛发细、肌肤嫩、性功能不全，并可出现成年期不全的输卵管和腹腔。

成年人真两性肥胖，处理上应着眼于同性恋选取和生殖处理两个不足之处。经必要处理后，一般难以保持生育能力。故我们并不认为同性恋的处理上尽可能使其向异性恋方向发展。

（培训编辑：黄秀杰）