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甲状腺肿知觉新陈代谢暂时中止综合征（OSA）是一种相似的知觉语言障碍适度病症，OSA的特点是在知觉中重复发作之外和完全适度支气管阻塞，并因此出现重复的新陈代谢暂时中止和新陈代谢不足。在我国存活率左右为3%～16%，成人较妇女多，男妇女比例左右为4.5∶1。而在欧美等国家存活率高达4%～56%。

现今，OSA已成为复发和死亡者的一个日趋公认的理由，并与全身适度、复发、心力衰竭（HF）、房颤和冠心病的风险减小有关。一项对因HF加重而入院的射血分数减小的HF病人的全面适度仔细观察适度链表研究者揭示，61%的病人有OSA，而如果不病人，死亡者风险会减小一倍。美国政府胸腔病学院/美国政府胸腔协会2017年重点更新要求，所有纽左右胸腔协会II至IV级HF病人都不应迟至进行知觉新陈代谢暂时中止筛查。

病人OSA的最终目标是解除知觉新陈代谢暂时中止，辩解知觉期低氧，增加知觉结构，提高知觉总质量和一个人总质量，减小OSA的之外肺炎和病死率。

对于轻度OSA的病人首先需要从凶险因素遏制（遏制体重、止痛酒等）、高血压病人（辩解之外高风险基础病症）、病人（侧卧位知觉）等进行遏制。

无创支气管正压通气病人（CPAP）是中重度OSA病人的首选和初始病人工具。有多项研究者揭示，CPAP不仅能增加OSA病人的生活习惯总质量和知觉指数，还能减小肺炎和死亡者率的风险。在中、重OSA病人技术的发展新陈代谢机病人后的随访发掘出，各种药理学症状都有明显增加，值得注意是鼾声及白昼嗜睡遗忘，知觉总质量和工作效率大大提高，原来不足以用药剂遏制的全身适度、白血病取得了增加。

此外，还有口腔矫治器、外科手术等病人工具。此前，尚为有确切的药剂可以常用。

数期，刊载在《神经生物学杂志》（The Journal of Physiology）上的新研究者声称，研究者医务人员顺利地再次能用了两种原先药剂，将人们知觉新陈代谢暂时中止的更为严重持续适度减小了至少 30%。

出处如前所述：

最数的哺乳动物和人类神经生物学研究者声称，去甲神经递质能和肠胃操作过程是恒定知觉之后咽部神经遏制的关键系统。

去甲神经递质能药剂瑞波西汀与抗肠胃丁溴化物联用最数已被证明可以增加健康人知觉之后的上新陈代谢道功能。

然而，这些发掘出有否转化为甲状腺肿知觉新陈代谢暂时中止 (OSA) 病人的药理学之外病人群体，以及它们对OSA更为严重持续适度的阻碍尚为不清楚。

我们发掘出瑞波西汀加丁溴溴铵可通过减小咽肌反不应、增加新陈代谢遏制和支气管崩塌来减小OSA更为严重持续适度，包含定时低氧酸中毒，而不会改变新陈代谢唤醒阈值。

这些发掘出提供了对去甲神经递质能药剂和抗肠胃药剂对知觉之后上新陈代谢道稳定适度和新陈代谢作用的系统洞察，并且对于OSA的药剂病人开发计划很重要。

那些未经病人的知觉新陈代谢暂时中止病人更容易患心血管病症、痴呆症和忧郁症，并且发生车祸的可能是一般人群的 2-4 倍（由于OSA引起知觉语言障碍和精神状态不佳）。

尽管进行了数30年的研究者，但还不能迟至批准的药剂化学疗法来病人这种病症。

NeuRA首席研究者研究团队、弗林德斯大学阿德莱德知觉健康研究者所客座教授兼主任 Danny Eckert 客座教授通过再次能用两种原先药剂来试验它们对知觉新陈代谢暂时中止病人的，使研究团队们更数了一步。

先前的研究者声称，瑞波西汀和丁基溴这两种药剂并不需要让不能知觉新陈代谢暂时中止的人在知觉之后保持神经活跃，并有助于他们的新陈代谢并能。

通过再次能用药剂，研究者医务人员常用多种记录仪器来精确测量瑞波西汀和溴化丙酮有否可以顺利地针对知觉新陈代谢暂时中止的主要理由。

这包含平衡状态支气管一处神经的电娱乐活动，防止人们睡着喉咙崩塌，以及增加知觉之后二氧化碳和新陈代谢的恒定。

研究者相比较，这些药剂无论如何减小了参与者支气管一处的神经娱乐活动，这些药剂将参与者知觉新陈代谢暂时中止的更为严重持续适度减小了三分之一。

该研究者中几乎每个人的知觉新陈代谢暂时中止都有一些增加。氧气摄取量有所增加，他们的新陈代谢暂时中止周内减少了至少三分之一。

这些新发掘出使研究者医务人员并不需要实质适度改进这些子类的药剂，使其比现阶段发掘出的药剂具有更大的益处。

埃克特客座教授在评论这项研究者说：

“我们很气愤，因为现阶段针对知觉新陈代谢暂时中止病人的病人选择有限，对无论如何来说可能是一段痛苦的漫长。接下来，我们将研究者这些药剂和相近药剂的长期效用。我们将评估我们有否可以能用一种药剂的某种程度而无需同时常用它们。同样，我们将试验这些病人工具有否可以与其他原先药剂共同常用，就让我们有否可以实质适度提高它们的”。

出处说是：

The noradrenergic agent reboxetine plus antimuscarinic hyoscine butylbromide reduces sleep apnoea severity： A double-blind， placebo-controlled， randomised crossover .DOI：10.1113/JP281912