蝶窦及脑部硬膜下沟通性脑膜瘤一例

2022-02-14 12:33:05 来源:
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患儿男,54岁。3年前无间有比更进一步显现出现右眼溃疡,反复复发,左边眼较重。2周前无间有比更进一步显现出现左边颌面部晕眩,偶伴头痛。于当地医院行CT检查,诊断结果:左方前颅窝底恶持续性占有位恶持续性肿肉瘤,累及左方蝶窦、左方结节脊髓及前颅窝多发骨质毁损。门诊以“左边蝶窦前颅底肿物并一处骨质毁损”收入院。患病以来,患儿错乱清,易疲劳,食欲显现出现异常,清醒显现出现异常,不等便显现出现异常,身高无消除。 MRI观感:蝶窦、峭壁、左方略结节部颅板下可见师大小不一短T1、参杂T2接收机(左图1、2),脂肪抑制序列见参杂颇高接收机,DWI颇高b值可见扩散受限于颇高接收机,大块明晰(左图3)。左方略结节叶均匀分布脑实质间有比受压。左方结节骨区可见网纹片状、师大小不一短T1、短T2接收机,向下方达颧骨上端内缘,累及左方结节脊髓;左方海绵窦受包绕,恶持续性肿肉瘤向下方筛窦内突入。增强照间有,蝶窦、峭壁、左方略结节部颅板下、左方结节骨、左方颧骨内可见师大小不一反常增强接收机。左方结节部硬膜可见增厚增强(左图4、5)。MRI诊断意见:蝶窦、峭壁、左方略结节部颅板下、左方结节骨及左方结节脊髓走行区小得多占有位持续性恶持续性肿肉瘤,选择恶持续性恶持续性肿肉瘤可能持续性大,左方略结节部硬膜增厚增强,受累不除外,建议诊断及临床协诊。 左图1、2蝶窦、峭壁、左方略结节部颅板下可见师大小不一短T1参杂短T2接收机;左方略结节骨区可见网纹片状、师大小不一短T1、短T2接收机,累及左方结节脊髓;左图3DWI可见扩散受限于颇高接收机,大块明晰;左图4、5增强照间有可见蝶窦、峭壁、左方略结节部颅板下师大小不一反常增强;左方略结节部硬膜可见增厚增强 手术及临床所见:开放蝶窦后见一隆起黄色组织,质脆,表面唯光滑,有波动感,触之易显现出血,钳取少量组织送临床。肉眼所见:灰白、灰红组织一堆,不等共约1.5 cm×1.0 cm×1.0 cm。临床诊断:值得注意上皮细胞肉瘤,WHOⅡ级(左图6)。免疫组织化学:CK(-),EMA(+),PR(+),GFAP(-),S-100(-),CD34(-),Ki-67(5%+),Vimentin(+)。左图6 临床诊断为值得注意上皮细胞肉瘤,WHOⅡ级(HE×200) 讨论 上皮细胞肉瘤来源于冷上皮细胞、硬上皮细胞及肺部,有约占有杏仁核的15%~30%,仅次于胶质肉瘤,居杏仁核的第2位。可揭开序幕杏仁核任何胸部,幕上较幕下多见,好发胸部有神经系统心形、矢状窦旁、神经系统镰旁和颅底等,相像于颅外,如眶内、鼻窦内或颅骨内。被称作硬膜外的上皮细胞肉瘤专指颅外上皮细胞肉瘤或异位上皮细胞肉瘤,有约占有全部上皮细胞肉瘤的1%~2%。而被称作杏仁核显现出现异常上皮细胞构成胸部并沿邻近孔洞、解剖腔(孔)向邻近胸部蔓延的上皮细胞肉瘤,诊断上专指杏仁核外交谈持续性上皮细胞肉瘤。由于该十分相像,且诊断征状和体征无特异持续性,故常因受累。 该患儿左方略结节部颅板下及左方蝶窦内都证实为上皮细胞肉瘤,结合影像观感,选择为左方略结节部向蝶窦内蔓延的交谈持续性上皮细胞肉瘤。杏仁核外交谈持续性上皮细胞肉瘤因其感染率低,目前唯无大宗确诊报道。交谈持续性上皮细胞肉瘤招致的诊断征状主要与的起源、胸部、不等和累及的构成范围有关。因可对一处构造的功能产生直接影响,征状不一定观感显现出多样持续性。该患儿观感为右眼溃疡,左方颌面部晕眩,诊断观感不的现代,影像学观感也与的现代的上皮细胞肉瘤并不间有同,常因受累为鞍区及鞍旁其他,应与垂体肉瘤、鞍区生殖细胞肉瘤、颅咽管肉瘤、鞍旁叶肉血管肉瘤间有鉴别。 完整显现出处:罗乐凯,任翠萍,张勇.蝶窦及杏仁核硬膜下交谈持续性上皮细胞肉瘤一例[J].诊断放射学杂志,2018,37(02):208-209.
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