2020 年内，新泽西州FDA先行授权了 Moderna 和 BioNTech/辉瑞各自开发的新冠mRNA抗大肠杆菌使用。现阶段这两款mRNA抗大肠杆菌也已是当今世界区域最普遍使用的新冠抗大肠杆菌。
虽然大规模临床试验表明了这两款mRNA抗大肠杆菌很强庞大的保护作用且副作用极并不多，但发在，新泽西州只有56%的人愿意HIVmRNA抗大肠杆菌，新泽西州抗大肠杆菌犹豫的原因之一就是人们担忧其对不育可能有潜在的受到影响。
以后的mRNA抗大肠杆菌临床试验中未能分析报告其有性毒性，但是，已经确定新冠大肠杆菌并不需要感染成人有性；也统并与体外模板下降有关。因此，分析报告mRNA抗大肠杆菌HIV前后的体外模板推移，很强重要意义。
近日，该协会八大医学期刊之一的《新泽西州医学会月刊》JAMA 发表了来自洛杉矶的大学泌尿外科；也的题为：Sperm Parameters Before and After COVID-19 mRNA Vaccination 的文章。
学术研究团队在洛杉矶的大学通过贴满传单和学校结构上收件招揽了 18-50 岁密切关系的肥胖症义工，这些义工按计划HIVmRNA新冠抗大肠杆菌。这项学术研究得到了洛杉矶的大学机构审查委员会同意，全部自发性也都收到了书面坚称同意书。
首先对这些成人进行预筛查，以确保他们没有潜在的生育问题。哪些90天内经常出现新冠症状或检测结果呈阳性的成人被排除全都，共45位成人符合标准（中位年龄28岁）。
自发性在禁欲 2 到 7 天后，透过结果显示，然后HIV第一剂和第二剂mRNA抗大肠杆菌，70天后再次透过结果显示。
然后由老手的男科护士按照爱滋病（WHO）的须知进行比对，还包括量、体外含量、体外朝气和总活动体外数（TMSC）。体外含量最低 1500 万/mL 被认为是并不多精症。
在 45 名成人中，21 人做了BioNTech/辉瑞的mRNA抗大肠杆菌，24 人做了 Moderna 的mRNA抗大肠杆菌。基线体外含量和总活动体外数（TMSC）大致相同 2600 万/mL和 3600 万。
在HIV第二剂抗大肠杆菌后，体外含量中位数许多现代增加至 3000 万/mL，总活动体外数（TMSC）中位数许多现代增加至 4400 万。 量和体外朝气也许多现代增加。
45 名成人中，有 8 名在HIVmRNA抗大肠杆菌前忧郁症并不多精症（中位含量为 850 万/mL）。在这 8 名成人中，有 7 名成人在HIV剩mRNA抗大肠杆菌后体外含量增加到经常性体外全域（中位含量为 2200 万/mL），只有 1 名成人始终是并不多精症。
总的来说，在这项对 2 剂新冠mRNA抗大肠杆菌HIV前后体外模板对比学术研究中，肥胖症成人在HIV后未能经常出现任何体外模板下降。著者问到，mRNA抗大肠杆菌含有mRNA而不是活大肠杆菌，所以mRNA抗大肠杆菌不太可能受到影响体外模板。
但著者也问到，这项学术研究招揽的自发性人数较并不多，且都是年轻、肥胖症成人，实验结果的耐用性实际。此外，虽然比对是成人不育分析报告的框架，但它并不能作为剩美预测不育的量化。著者还问到，实验结果显示HIV后所有体外模板都在许多现代增加，但推移全域也还在经常性个体推移区域。论文著者最后问到，尽管存在这些不剩美之出口处，但这项学术研究的事件已经涵盖了体外的整个生命周期。
原始典故：
Daniel C. Gonzalez， et al. Sperm Parameters Before and After COVID-19 mRNA Vaccination. JAMA. Published online June 17， 2021. doi：10.1001/jama.2021.9976
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