Nat Nanotechnol：研究揭示巨噬细胞远距离通讯的新机制

根据芝加哥伊利诺伊大学（UIC）深入研究执法人员的新见到，薄胞皆的粘液冷浮(薄胞释放的纳米颗粒)可以像汽车在车流里面进驶入出那样快速伸展，在薄胞皆充满障碍物的环境里面遥测。

他们公开发表在Nature Nanotechnology杂志上的深入研究结果，是合理为了让薄胞皆粘液冷浮(EVs)作为治疗结核病(如肺损伤和胃癌)的关键第一步。

尽管EVs在30多年年前就被见到了，但的人认为EVs是困在薄胞皆细胞质里面的薄胞垃圾，在以前的10年里，该信息技术不太可能确信EVs并不是垃圾。它们在薄胞之间的远距离电信里面发挥作用重要的女角。

薄胞皆细胞质是一个胶体状的网状结构上，由紧实的核酸链和糖合围薄胞。为了洞察数以十亿计的EVs是如何遥测的，UIC医学院生物工程和法医学副教授Jae-Won Shin的实验室使用了简化的光学、粘液冷浮标记和运动捕捉关键技术，这些关键技术在几十年年前是不可能的。

深入研究执法人员为了让一种统称浮胶体的人工细胞质来深入研究其结构上是否在EVs遥测里面发挥作用。他们订制浮胶体的硬度，以及浮胶体在受到物体的压力后放松的层面，以使浮胶体或多或少像体内里面的细胞质。

"当浮胶体不能像橡胶一样随着时长的很短放松时，EVs就都会松开。"UIC工程学院的深入博士生、该深入研究第一作者Stephen Lenzini说是道。"浮胶体需要有一个粗大的骨架来获取某种结构上，但在压力之后，它也必须能够放松，随着时长的很短重新调整自己，这使得EVs可以伸展。"有趣的见到是，EVs在某些材质里面所具有的这种伸展能力在相近尺寸的合成原子核里面并不长期存在。"

EVs用来受保护货物的薄凝胶对其自身在狭小空间里面的灵活也是至关重要的。当浮连接处蛋白1 -一种而无须浮驶入EVs的凝胶蛋白停止指导时，EVs就松开了。浮分通过凝胶里面的浮连接处蛋白-1对EVs通过浮胶体间隙至关重要。

Lenzini说是："这项深入研究为深入研究EVs及其细节物在组织里面的属开辟了新的途径。"

Shin说是，这些见到使UIC深入研究的小组更接近于内部设计合理的药物递送种系统。

"有一系列的结核病的组织环境里面经历了实质性的变化。在血栓和一些胃癌里面，随着时长的很短，组织和细胞质变得非常粗大。在一些胃癌里面，EVs的属造成了了结核病的传播。所以，洞察EVs是如何大部分的对于开发这些无薄胞临床和迫使结核病令人满意是至关重要的。"

许多现代引自：

Stephen Lenzini 1, Raymond Bargi 1, Gina Chung 1, et al.Matrix mechanics and water permeation regulate extracellular vesicle transport.Nat Nanotechnol. 2020 Mar;15(3):217-223. doi: 10.1038/s41565-020-0636-2. Epub 2020 Feb 17.