痕组织工程需要细胞，理论上的有机体化学和有机化学环境因素以及有机体差异性底座的组合。在这项研究中，我们评量了可药剂Matrigel作为底座的潜在主要用途，应用于递送由痕形态暴发蛋白（BMP）9转导的果蝇牙囊干/前细胞核（rDFSCs），以增强体外成痕其发展并促成体内乳癌痕形成。采用分拆腺病毒在rDFSC中过解读BMP9。采用组织化学上色量度法和化学发光量度试剂盒探测钠盐天冬氨酸活性。系统性可实现聚合酶链反应应用于确认痕相关蛋白质的mRNA解读准确度，包括无可执行互补框5（DLX5），痕桥蛋白（OPN），osterix（Osx）和runt相关激活因子2（Runx2）。通过茜素红S上色检查细胞质残余物。采用细胞计数试剂盒-8量度法分析rDFSC增殖。采用含有rDFSC的细胞质胶底座的皮下拔除，并进行6周时提取的拔除物的微型计算机断层扫描分析，病毒学评价和三色上色。调查结果，BMP9增强了rDFSCs中的钠盐天冬氨酸活性和残余物。由于BMP9刺激，痕相关蛋白质（DLX5，OPN，Osx和Runx2）的解读也增加。微型计算机断层扫描分析和病毒学评量显示，从BMP9过解读的rDFSCs中回收的痕量在很难细胞质胶的高血压中明显更明显。综上所述，该研究表明BMP9理论上促成rDFSCs的成痕其发展，并且Matrigel在体内促成BMP9诱导的rDFSCs的成痕。许多现代引自：Fu T, Liang P, et al., Matrigel Scaffolding Enhances BMP9-induced Bone Formation in Dental Follicle Stem/Precursor Cells. Int J Med Sci. 2019 Apr 25;16(4):567-575. doi: 10.7150/ijms.30801. eCollection 2019.
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